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对于医用防护服生产企业、无纺布面料研发单位、医疗器械质检实验室、第三方检测机构，防护服抵御合成血液穿透的能力，是医用防护材料核心安全指标。医用防护服合成血液穿透试验仪，用于检测防护服材料在不同试验压力下抵抗合成血液穿透的能力，为面料筛选、成品检验、注册送检提供稳定可靠的试验数据。

适配多国内外主流标准，覆盖不同检测需求

设备兼容多项行业通用标准，优先适配ASTM-F903-03，同时支持YY/T0700-2008、GB19082-2009、ISO16603:2004。国内医用一次性防护服出厂检验、型式检验，以及出口订单的材料耐液体渗透测试，都可以使用该设备完成，一套仪器兼顾内销与外销产品检测，统一试验方法，保障检测结果具备可比性，支撑产品合规验证。

多工位同步测试，提升试验室检测效率

仪器配备4个独立实验工位，最多可同时开展4组试样试验，适合样品量大、检测任务集中的质检场景。每个工位都带有独立压力监测显示，工位之间互不干扰，可单独观察、记录每组试样的穿透情况，对比不同面料、不同批次样品的抗穿透表现，有效缩短批量样品的检测周期。

稳定可控加压系统，保障试验重复性

整机采用单片机控制整套试验程序，搭配触摸屏人机交互界面，实时展示加压压力，另配有机械指示总压力表，双路压力观测，读数直观。数控节流阀管控加压过程，加压速率控制在3.5kPa/s以内，可设置1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa多个标准压力点，压力误差±0.5kPa；压力测量区间0～0.04MPa，测量精度±1kPa，加压过程平稳，减少人为操作带来的数据偏差。

试样装夹配套13.6N.m棘轮扭力扳手，扭力可控，装样松紧保持一致，规避因夹持力度不一带来的试验误差，装卸样品便捷省力。设备自带自动计时功能，试验完成后声光报警提醒，降低值守工作量。

试样规格标准化，试验流程简单易落地

标准试样规格为75mm×75mm，受压截面直径Φ57mm，受压面积28.26平方厘米。测试以压缩空气作为气源，接通220V、50Hz电源即可运行，功率0.8kW；整机外形750×350×630mm，重量约30kg，体积小巧，方便安置在实验室台面，气泵、电脑为选配，场地布置灵活。

测试时将试样固定到位，在触摸屏选定目标压力程序，启动试验，系统自动加压计时，操作人员观察试样背面有无合成血液渗透，记录对应压力下的穿透情况，以此评判防护服材料阻隔血液体液的防护能力。

贯穿研发与品控全流程，把控防护风险

在原料阶段，可对比不同无纺布、覆膜面料抗合成血穿透性能，筛选合格基材；产品研发阶段，用来验证新配方、新工艺面料的防护上限，优化覆膜与复合工艺；成品出厂检验、型式检验环节，核验医用防护服是否满足国标要求；第三方实验室也可依托该设备开展委托检测，出具符合标准要求的试验记录，助力企业把控血液体液穿透风险。

该仪器压力控制、工位配置、装夹方式均贴合合成血液穿透试验规范，操作简单、数据稳定，是医用防护服产业链品质管控、合规检测的专用设备。