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医用外科口罩核心防护能力，重点看细菌过滤效率BFE。很多口罩生产企业在熔喷布来料验收、成品出厂检验时，缺少合规检测设备，导致产品送检不达标、注册受阻。这款细菌过滤效率（BFE）测试仪，对标国内外主流口罩标准，模拟微生物气溶胶侵袭场景，精准测定口罩、熔喷布、防护服、手套等材料的细菌过滤性能，是口罩厂、新材料实验室、第三方检测机构、质检单位的必备检测设备。

多标准兼容，满足医用口罩注册与日常质控

仪器适配**YY0469-2011附录B、ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683**多项国内外标准，专门针对医用外科口罩开展BFE细菌过滤效率测试，也可用于普通防护口罩、熔喷布、防护服、防护手套等材料的细菌阻隔性能检测。不管是新产品研发性能验证、生产线来料抽检、成品出厂质控，还是第三方实验室委托检测、质监部门抽样检验，都可以满足标准试验要求，保障检测数据有效，助力产品合规上市。

标准气溶胶试验原理，还原真实细菌气溶胶穿透场景

试验通过微生物气溶胶发生器雾化菌悬液，生成质量中值直径（3.0±0.3）μm的细菌气溶胶颗粒，颗粒几何标准差≤1.5，贴近人体呼吸道感染气溶胶粒径。气溶胶经过被测样品，穿透样品的细菌颗粒由A、B两路六级安德森采样器捕获，六级采样器分级收集不同粒径颗粒，分级区间覆盖0.6μm～7μm以上，后续通过菌落培养计数，计算样品的细菌过滤效率，真实还原口罩使用时阻挡细菌气溶胶的防护效果。

负压安全防护结构，规避微生物气溶胶外泄风险

微生物气溶胶试验对操作安全要求很高。设备搭载双层负压系统，气雾室负压稳定在-90~-120Pa，柜体负压-50~-200Pa，双重负压隔离，防止菌雾外泄，保护操作人员安全。柜体内部为整体成型不锈钢材质，耐腐蚀、便于消毒清洁；外层采用喷塑冷轧板，夹层保温阻燃。柜内配有高亮照明灯，方便观察试验状态；支架可拆卸、高度可调，搭配支撑移动两用脚轮，实验室转运、固定摆放灵活方便。

流量、时间参数可调，雾化稳定，试验重复性强

仪器内置蠕动泵，A、B两路采样流量固定28.3L/min，蠕动泵流速0.006–3ml/min；菌液输液时间、采样运行时间均可在0–10min范围内自由设定，默认参数贴合国标要求。专用气溶胶发生器雾化均匀，喷雾流量8–10L/min；配套60cm×8.5cm×3cm玻璃气雾室，自带自动清洗程序，清洗时长1min，减少交叉污染，保障多批次试验结果稳定一致。

智能触控操作系统，数据便捷存储导出

设备采用嵌入式高速工业微电脑控制，搭配10.4寸工业高亮彩色触摸屏，操作直观简单。预留USB接口，支持U盘一键导出试验数据，试验记录便于存档、溯源、提交给客户或审核机构。整套设备集成度高、参数可控，兼顾研发对比、批量质检、第三方检测多种场景，一站式完成口罩及防护材料细菌过滤效率检测，帮您把控产品防护底线。